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DPNI Ninalia Le nouveau test de dépistage prénatal des trisomies sur prise de sang maternel

Comprendre le DPNI

Suivre vos patientes

Arbre décisionnel de prise en charge des patientes durant leur grossesse :

Dépistage
Geste non invasif
  • Échographie
  • Marqueurs sériques maternels (MSM)
  • Dépistage Prénatal Non Invasif (DPNI)
Diagnostic
Geste invasif
  • Amniocentèse
  • Biopsie du trophoblaste

Stratégie de diagnostic de la trisomie 21 avec le DPNI

N.B : en cas de signe d’appel échographique ou de risque ≥ 1/10 pour les marqueurs sériques maternels, une confirmation du diagnostic par un caryotype fœtal sur prélèvement invasif est nécessaire.

Pour obtenir de l’information complémentaire, nous vous invitons à contacter directement nos généticiens au laboratoire Eurofins Biomnis à l’adresse suivante : international@biomnis.com.

L’intérêt du DPNI Ninalia dans la stratégie de diagnostic des trisomies 13, 18 et 21

  • Amélioration du taux de détection du dépistage des trisomies 13, 18 et 21 (taux de 99 % avec le DPNI).
  • Réduction de l’exposition au risque de perte fœtale.
  • Inclusion des grossesses gémellaires (le dépistage combiné au 1er trimestre n’étant aujourd’hui pas recommandé en cas de grossesse gémellaire).
  • Réalisation du test dans le cadre de grossesses avec don d’ovocytes et de grossesses chez des patientes greffées, contrairement à d’autres tests disponibles sur le marché.
  • Les généticiens du laboratoire Eurofins Biomnis sont disponibles pour vous guider dans votre approche diagnostic.

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n’oubliez pas de prendre RDV au préalable auprès de votre laboratoire

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