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DPNI Ninalia Le nouveau test de dépistage prénatal des trisomies sur prise de sang maternel

Comprendre le DPNI

Connaître les recommandations du dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18 et 21

Le laboratoire Eurofins Biomnis suit les recommandations Internationales en matière d’indications pour le dépistage prénatal non invasif des patientes à risque (American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), de Society for Maternal–Fetal Medicine (SMFM)).

Recommandations principales

  • Risque supérieur à 1/1000 par les marqueurs sériques maternels
  • Age maternel ≥ 38 ans pour les patientes n’ayant pas pu bénéficier du dosage des marqueurs sériques maternels
  • Antécédent de grossesse avec aneuploïdies fœtales
  • Parent porteur d’une translocation robertsonienne impliquant un chromosome 13 ou 21
  • Grossesse gémellaire
  • Dépistage de 1ère intention

Un diagnostic par geste invasif doit être proposé en cas d’anomalies échographiques

Autres indications

Nous vous invitons ainsi à contacter directement les généticiens du laboratoire Eurofins Biomnis à cette adresse international@biomnis.com  pour toute question sur la réalisation du test DPNI en dehors des recommandations principales mentionnées précédemment.

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