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DPNI Ninalia Le nouveau test de dépistage prénatal des trisomies sur prise de sang maternel

Comprendre le DPNI

Eurofins Biomnis et le Dépistage Prénatal Non Invasif des trisomies 13, 18 et 21 (DPNI)

Le DPNI est un examen innovant de dépistage génétique permettant de détecter les trisomies 13, 18 ou 21 chez les femmes enceintes à risque pour ces pathologies.

Selon les réglementations locales, le test propose également de manière optionnelle la détermination du sexe fœtal et des aneuploïdies des chromosomes sexuels.

Pour toute autre anomalie chromosomique comme les microdélétions, nous vous recommandons de contacter la division internationale d’Eurofins Biomnis : international@biomnis.com

Le DPNI utilise l’ADN libre circulant grâce à un prélèvement sanguin maternel sans risque pour le fœtus. Ce test permet un dépistage non invasif dont les performances en termes de sensibilité et spécificité sont bien supérieures à celles du dépistage par les marqueurs sériques.

Le DPNI est un test dépistage. En cas de résultat de test positif, un geste invasif tel que l’amniocentèse permettra de confirmer le diagnostic.

Dans de nombreux cas, le DPNI permet d’éviter les gestes invasifs, réduisant ainsi l’exposition au risque de perte fœtale*.

Eurofins Biomnis suit les recommandations internationales en matière d’indications pour le dépistage prénatal non invasif des patientes à risque (American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), Society for Maternal–Fetal Medicine (SMFM)). Dans ce contexte, les généticiens agréés en diagnostic prénatal et responsables de l’examen au laboratoire sont disponibles pour vous, prescripteurs, afin de vous accompagner au mieux dans la mise en œuvre de ce test génétique.

Avantages du DPNI Ninalia par Eurofins Biomnis

99 % Taux de détectiondu DPNI Ninalia 1 Simple prise de sang 10 Dès la 10èmesemaine d'aménorrhée 5 Résultats disponiblessous 5 jours ouvrés 95 % Une opportunitéde réduire de 95 %les prélèvements invasifs

En savoir plus sur l’expertise Eurofins Biomnis en matière de biochimie fœtale et de diagnostic prénatal

Marqueurs sériques maternels (MSM) Caryotype
CGH Array
 Pré-éclampsie

*     Source : Collège National des Gynécologues et obstétriciens Français (CNGOF)

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