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DPNI Ninalia Le nouveau test de dépistage prénatal des trisomies sur prise de sang maternel

Vos questions les plus fréquentes

Qu’est ce que le DPNI ?

Le Dépistage Prénatal Non Invasif est un test génétique innovant proposé aux femmes enceintes présentant un risque de trisomie 13, 18 ou 21 chez le fœtus. Il est réalisable à partir d’une simple prise de sang maternel et ce, dès la 10ème semaine d’aménorrhée.

Rapide, fiable et sans danger, il permet de détecter les trisomies 13, 18 et 21 en limitant le nombre de prélèvements invasifs tels que l’amniocentèse (ou la ponction de villosités choriales).

Puis-je bénéficier du DPNI Ninalia ?

Le test est indiqué pour les femmes enceintes appartenant à un groupe à risque d’atteinte fœtale de trisomies 13, 18 et 21. Seul un professionnel de santé (médecin, sage-femme, conseiller en génétique) pourra vous indiquer si le dépistage prénatal non invasif est préconisé et peut être prescrit au regard de votre dossier médical.

Quel est le prix du DPNI Ninalia ?

Votre professionnel de santé pourra répondre à votre question. N’hésitez pas à le lui demander.

Quand peut-on réaliser DPNI Ninalia ?

À partir de la 10ème semaine d’aménorrhée et tout au long de la grossesse.

Quelle est la place du DPNI dans le suivi de la grossesse ?

Le dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18 et 21 est indiqué pour les patientes détectées à risque lors du dépistage classique par les marqueurs sériques maternels en l’absence de signe d’anomalie échographique.

Comment sont rendus les résultats ?

Les résultats sont adressés directement au professionnel de santé ayant prescrit le test sous un délai de 5 jours ouvrés (lundi-vendredi) à réception au laboratoire Eurofins Biomnis.

Que signifie un résultat positif ?

Un résultat positif indique une forte suspicion d’atteinte du fœtus par l’une des anomalies recherchées (trisomies 13, 18 et 21). Votre médecin vous indiquera les examens complémentaires à réaliser afin de confirmer le diagnostic.

Que signifie un résultat négatif ?

Un résultat négatif indique un risque très faible d’atteinte du fœtus par l’une des anomalies recherchées (trisomies 13, 18 et 21) par le test. Votre médecin vous indiquera s’il est nécessaire de réaliser d’autres examens en plus du suivi médical et échographique « classique » de votre grossesse.

Le DPNI Ninalia est-il fiable ?

Depuis octobre 2014, le laboratoire Eurofins Biomnis a fait le choix d’une collaboration avec la société Illumina, leader mondial en séquençage, pour le dépistage des principales anomalies chromosomiques par analyse de l’ADN libre circulant.

La nouvelle méthode VeriSeq NIPT propose les meilleures performances (sensibilité, spécificité, taux de détection…) pour le dépistage prénatal non invasif prise en charge de la patiente.

Plus de 45 000 tests ont été réalisés à ce jour au sein du laboratoire Eurofins Biomnis.

Où est envoyé mon prélèvement ?

Votre échantillon sanguin est adressé au laboratoire Eurofins Biomnis en France.

Comment se déroule le prélèvement ?

Le prélèvement repose sur une simple prise de sang sans danger pour vous et votre fœtus.
Le prélèvement peut être réalisé directement par votre médecin ou au sein d’un de nos laboratoires partenaires.

Puis votre échantillon sera envoyé par votre professionnel de santé à Eurofins Biomnis en vue de réalisation du test.

Quelles sont les limites du DPNI Ninalia ?

Eurofins Biomnis suit les recommandations internationales (American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), Society for Maternal–Fetal Medicine (SMFM)).

En dehors des trisomies 13, 18 et 21, ce test ne recherche pas les autres types d’anomalies telles que les translocations déséquilibrées, les microdélétions, les microduplications, les mutations à l’origine d’autres maladies, les anomalies du tube neural, ou les triploïdies.

Ce test ne permet pas de prédire les complications ultérieures de la grossesse telles que la pré-éclampsie, le retard de croissance, l’accouchement prématuré…

Je n’ai pas trouvé la réponse à mes questions, qui puis-je contacter ?

Le professionnel de santé qui suit votre grossesse connait votre dossier médical. Il peut donc répondre à vos interrogations. N’hésitez pas à lui demander conseil.

Votre laboratoire dispose-t-il des autorisations nécessaires pour réaliser ce test ?

Biomnis est autorisé par l’Agence Régionale de Santé à pratiquer le diagnostic prénatal et dispose de l’ensemble des agréments nécessaires à la réalisation de ce test génétique.

Laboratoire Eurofins Biomnis : qui sommes-nous ?

Biomnis, Leader européen dans le secteur de la biologie médicale spécialisée, Eurofins Biomnis effectue plus de 32 000 analyses par jour sur un panel de plus de 2 500 examens, y compris les actes spécialisés pour lesquels il dispose de tous les agréments nécessaires.

Fondé en 1897 par Marcel Mérieux, Eurofins Biomnis demeure l’acteur de référence en biologie spécialisée en France grâce à une innovation et un investissement technologique permanents, notamment dans les domaines de la biologie de la femme, de l’oncologie et de la médecine personnalisée, ainsi que de la génétique chromosomique et moléculaire.

Fort de 120 ans d’expertise et d’innovation au service de la biologie médicale, plateforme européenne de la division Clinical Diagnostics du Groupe Eurofins, Eurofins Biomnis poursuit aujourd’hui son développement international.

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