Comprendre le dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18 et 21
Le dépistage prénatal non invasif est un test génétique innovant réservé aux femmes enceintes présentant un risque de trisomie de trisomie 21, 18 ou 13 chez le fœtus.
Aujourd’hui ce test permet également de réaliser le dépistage d’autres anomalies chromosomiques plus rares ainsi que les délétions et duplications supérieures à 7 mégabases.
Sans risque pour le fœtus, ce test nécessite une simple prise de sang maternel.
Le laboratoire Eurofins Biomnis a fait le choix d’une collaboration avec la société Illumina et propose les meilleures performances pour une prise en charge de la patiente la plus adaptée au regard de son dossier médical.
Le DPNI est réalisable dès la 10ème semaine d’aménorrhée ( = 8ème semaine de grossesse)
Rapide, fiable et sans danger, le DPNI permet de détecter les principales trisomies (13, 18 et 21) et d’éviter, dans de nombreux cas, le prélèvement invasif ( amniocentèse…)
Comment ça marche ?
Le sang d’une femme enceinte contient à la fois de l’ADN maternel et de l’ADN du fœtus sous forme de petits fragments..
La découverte de cet ADN fœtal dans le sang maternel, associée au développement d’une technologie (Next Generation Sequencing) capable de compter toutes les séquences du matériel génétique présentes dans un échantillon de sang maternel, permet de trouver s’il y a une trisomie chez le fœtus.
