- >99,9 %
- Taux de détection
du DPNI Ninalia pour
les trisomies 21, 18, 13
- 1
- Simple prise de sang
- 10
- Dès la 10ème
semaine d'aménorrhée
- 5
- Résultats disponibles
sous 5 jours ouvrés
- 95 %
- Une opportunité
de réduire de 95 %
les prélèvements invasifs
DPNI
Dépistage Prénatal Non Invasif des trisomies 13, 18 et 21.
Le dépistage prénatal non invasif est un test génétique innovant réservé aux femmes enceintes présentant un risque de trisomies 13, 18 ou 21 chez le fœtus.
Ce test repose sur la présence de l’ADN fœtal dans le sang maternel qui, associée au développement d’une technologie (Next Generation Sequencing) capable de compter toutes les séquences du matériel génétique présentes dans un échantillon de sang maternel, permet de trouver s’il y a une trisomie chez le fœtus.
Rapide, fiable et sans danger, le DPNI permet de détecter les trisomies 13, 18 et 21 en limitant le recours aux prélèvements invasifs (amniocentèse ou ponction de villosités choriales).
Eurofins Biomnis en chiffres
Laboratoire français, leader européen de la biologie médicale spécialisée, Eurofins Biomnis maîtrise les techniques de séquençage nouvelle génération de l’ADN depuis plusieurs années et dispose d’un véritable savoir-faire en matière de génétique et biologie prénatales.
Experts dans leurs domaines, les biologistes agréés en diagnostic prénatal et responsables du DPNI Nianalia au sein du laboratoire Eurofins Biomnis accompagnent les prescripteurs, les laboratoires, et leurs patientes, dans la mise en œuvre de ce nouveau test génétique.
- 125
- années d’expertise
en biologie spécialisée
- 330
- biologistes et techniciens en France
- 250000
- DPNI Ninalia
depuis octobre 2014
- 200000
- tests de
marqueurs sériques en 2021
- 600
- caryotypes en 2021
